A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (6/3), a prorrogação da dispensa de registro para que o Ministério da Saúde importe e utilize no Brasil o medicamento Tecovirimat, para tratamento da varíola dos macacos, também conhecida como Monkeypox.
O medicamento é indicado para o tratamento de doenças causadas pelo Orthopoxvirus em adultos, adolescentes e crianças, com peso mínimo de 13kg. A decisão, por unanimidade, atende a solicitação de prorrogação feita pelo Ministério da Saúde.
A prorrogação da dispensa temporária e excepcional é válida por mais seis meses e se aplica somente ao Ministério da Saúde, desde que não haja revogação expressa pela Anvisa.
A Diretoria Colegiada (Dicol) da Anvisa ocorre alinhada às decisões das agências reguladoras internacionais, uma vez que não há outro medicamento aprovado para a finalidade no país e que a Organização Mundial da Saúde (OMS) decidiu pela manutenção da Emergência de Saúde Pública de Interesse Internacional.
A prorrogação desta autorização passa a ser válida a partir da publicação do extrato da ata da Diretoria Colegiada, no portal da Anvisa, e do Despacho da Diretoria Colegiada, no Diário Oficial da União (DOU).
Campanha com vacinas
O Ministério da Saúde inicia, na próxima segunda-feira (13/3), a vacinação contra a varíola dos macacos. As doses adquiridas pela gestão anterior da pasta, durante o governo do ex-presidente Jair Bolsonaro (PL), ainda não foram aplicadas. Mas serão disponibilizadas ao público nesta nova campanha.
A vacina Jynneos, fabricada pela farmacêutica dinamarquesa Bavarian Nordic, será aplicada antes ou depois da exposição ao vírus, em público-alvo determinado. Para a imunização pré-exposição, o ministério estima que 16.354 pessoas vivendo com HIV estejam elegíveis a receber o imunizante.
Fonte: Metrópoles